Ученые нашли метод лечения болезни Паркинсона

© A. Krivonosov

В рамках разработки новых методов лечения болезни Паркинсона, ученые фармацевтической компании Roche представили перспективные результаты испытаний нового препарата под названием празинезумаб. Этот препарат направлен на борьбу с накоплением альфа-синуклеина, белка, который неправильно сворачивается и может стать первым средством, способным замедлить прогрессирование заболевания, особенно у пациентов на продвинутых стадиях, как сообщает «Центральная Служба Новостей».

Альфа-синуклеин аккумулируется в головном мозге и является ключевым фактором в развитии болезни Паркинсона, вызывая потерю нейронов, производящих дофамин. Геннаро Пагано из Roche отметил, что празинезумаб разработан для связывания с агрегатами альфа-синуклеина и снижения их токсичности, что может способствовать предотвращению передачи патологических агрегатов от одной клетки к другой и замедлению развития болезни.

В рамках исследования приняли участие 316 пациентов с ранними стадиями болезни Паркинсона, 211 из которых получали внутривенные инфузии празинезумаба в разных дозировках, а оставшиеся 105 — плацебо. Первоначальные сомнения в эффективности препарата были опровергнуты дополнительным анализом, показавшим, что он особенно эффективен у пациентов с тяжелой формой болезни. Участники, получавшие празинезумаб, продемонстрировали значительно меньшее ухудшение двигательных функций по сравнению с группой, получавшей плацебо.

Препарат представляет собой обнадеживающий шаг в изменении подходов к лечению болезни Паркинсона, предлагая не только облегчение симптомов, но и потенциальное замедление развития самого заболевания. Если последующие исследования подтвердят эти результаты, празинезумаб может стать значимым средством в лечении этого нейродегенеративного заболевания.

Читайте boda в: